阿斯利康的Imfinzi会见肺癌研究终点

AstraZeneca Plc(AZN – )宣布III期CASPIAN研究评估Imfinzi(durvalumab)在一线广泛期小细胞肺癌(SCLC)中的优势总生存(OS)结果,这是最具侵袭性的肺癌类型。

独立数据监测委员会进行的中期分析数据表明,该研究符合其主要终点,因为Imfinzi与标准治疗药物,依托泊苷和铂类化疗相结合,证明了OS的统计学意义和临床意义上的改善。单用化疗。

这是第一项研究,提供了将免疫疗法与不同铂类方案结合在小细胞肺癌中的灵活性,扩大了治疗选择范围。

PD-L1抑制剂Imfinzi目前被批准用于美国二线治疗中无法切除的III期NSCLC。该公司正在评估该药物用于治疗IV期NSCLC的几项后期研究。该药物还被批准用于治疗膀胱癌。

今年到目前为止,阿斯利康的股价上涨10.3%,而4.3%的涨幅。

Imfinzi也在其他SCLC研究中学习。在III期ADRIATIC研究中,在有限期SCLC中同时进行化学放射治疗后进行测试。

同时,除SCLC外,关键的III期临床试验正在评估Imfinzi联合tremelimumab治疗肝细胞癌(HCC,肝癌),NSCLC和头颈部鳞状细胞癌。

然而,该药物在批准的适应症和销售方面明显落后于其他获批的PD-L1抑制剂 – 百时美施贵宝(BMY – )Opdivo和默克(MRK – )Keytruda。虽然Imfinzi在2018年的前九个月录得3.71亿美元的销售额,但Opdivo和Keytruda分别创造了49亿美元和50亿美元。值得注意的是,Keytruda和Opdivo比Imfinzi早得多。市场上的其他PD-L1抑制剂是Pfizer(PFE – )Bavencio和Roche的Tecentriq。

本月早些时候,Keytruda获得FDA批准用于转移性SCLC的三线或后线设置。此批准标志着SCLC指示中Keytruda的第一个标签扩展。

扎克斯排名

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