跳羚队队长Joost van der Westhuizen失去了对抗运动神经元疾病的斗争但国际上与MND的斗争仍在继续

令人遗憾的是,Joost过早死亡,然而,与MND的斗争仍在继续。继续阅读故事中Joost的更多内容。

与此同时,遇见Roy Taylor ……

Roy Taylor曾在1988年的欧洲歌唱大赛中代表爱尔兰与他的乐队Jump the Gun合作。那年他们被一个叫CélineDion的人殴打。

1988年欧洲电视网的Jump the Gun的Roy Taylor(RTÉ摄影档案馆)

在非常成功的音乐生涯之后,以及在欧洲电视网高峰后的近30年,罗伊得到了他患有运动神经元疾病的消息–MND,也称为ALS或Lou Gehrig病。自从2018年初诊断出来以来,罗伊决定不让MND以自己的方式完成任务。

然后我决定我可以做两件事;成交量起球或成交量起我的袖子,试着做些什么。后者正是我们决定做的。

罗伊泰勒

波场斯,罗伊的儿子(左)和罗伊泰勒(右)在观看你的背部MND音乐视频拍摄。

他们与家人和朋友一起推出了Watch Your Back MND,专门为MND研究筹集资金。 MND是一种毁灭性的疾病,可以带走许多我们都认为理所当然的事情,比如走路和说话。

不幸的是,目前没有治愈或有效治疗,只有8%的MND患者符合爱尔兰的临床试验资格。这根本不可接受。

观看你的背部MND是为了帮助结束MND,为了好

观看您的Back MND – 音乐视频

支持在这里对抗MND

回到Joost的故事,他的病与死……

2011年5月,van der Westhuizen的公关人员证实,他被诊断出患有运动神经元疾病。2008年底,他的右臂首先发现了一些无力感,但他已将此归结为旧橄榄球伤的后遗症。

几个月后,他的私人医生和家人朋友凯尔布里克博士注意到他的右臂无力并安排了检查。那时,Van der Westhuizen有两到五年的生活。

2013年8月的英国广播公司体育报道说明了他的疾病进展 – 到那时,范德威斯特惠森被限制在轮椅上,他的演讲变得越来越模糊。

他告诉记者James Peacock,

我意识到每一天都可能是我的最后一天。从第一天开始它就是一个过山车,我知道从现在开始我已经临终了。我已经有了我的高潮,我已经有了我的低点,但没有了。我坚信我的生活中有更大的目标,我非常积极,非常快乐。

2014年1月,他回到美国,与波士顿麻省总医院的ALS研究人员一起参加临床研究。他计划访问纽约市的Eleanor和Lou Gehrig中心,为MND患者提供支持,因为Van der Westhuizen希望在南非建立一个类似的组织。

Joost成立了一个慈善组织J9基金会,以提高认识,资金和支持研究。

他经常和他的孩子Jordan和Kylie共度时光。

一部长篇纪录片 – 由Odette Schwegler执导的Glory Game,在他处理运动神经元疾病的过程中跟踪了他一段时间。它于2015年在DStv Box Office播出。

荣耀游戏

2017年2月4日,Joost van der Westhuizen被送往约翰内斯堡Fourways Life医院的重症监护室,在那里他被安置在呼吸机上。他于2017年2月6日星期一,45岁时在他位于南非约翰内斯堡的家中去世,他的家人将他的家人包围。他将于2月10日在比勒陀利亚的Loftus Versfeld举行公共追悼会。

支持对抗MND的战斗 – 观看你的后背MND

现在更轻松一点,让我们一起庆祝Joost在橄榄球场上的最佳时刻。

Joost的一个伟大的假人

Joost很棒的假人

Joost的伟大假人观看这些小学生为他们的团队创造一个梦幻般的欢呼: – https://www.youtube.com/watch?v=l2LjTaZDOOo

由Springbokfans于2015年5月2日星期六发布

迷恋传奇

标题图片来源:SA体育奖,2014年11月30日 – 前跳羚scrumhalf Joost van der Westhuizen获得Steve Tshwete终身成就奖。 (照片:DoC)

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