医用大麻公司将审核将加拿大大麻进口到德国的供应链

医用大麻公司AMP German Cannabis Group宣布将开始按照欧盟(EU)良好生产程序(EU-GMP)审核其供应链,以“确保药品的质量和完整性”供应商到德国患者的医疗链。

德国医用大麻的合法化是在最近(2017年)发生的,而休闲大麻继续保持非法。尽管如此,即使医用大麻合法,但由于德国面临供应短缺和货架价格异常高涨的困扰,患者在购买大麻方面仍然面临巨大困难。

这最终归结为困扰德国大麻法律的混乱现实。由于大麻仍被归类为麻醉品,并且禁止其增长,销售和分销,因此在德国不存在国内大麻种植区,这使患者完全依靠药品进口来满足其需求。

认识到巨大的机遇,几家外国制药公司对在德国进口医用大麻产生了兴趣。每年,越来越多的医生跳入大麻潮流,为各种疾病认可了大麻疗法,从而为医用大麻供应链的繁荣创造了完美的配方。

对于AMP,EU-GMP认证将有助于推动指定用于满足最高消费者健康和安全标准的产品。满足这些标准还将确保毫不费力地进入德国市场。

“除了确保供应商的生产和运营过程符合欧盟GMP认证标准外,AMP的德国制药咨询合作伙伴还将在2019年第四季度审核AMP的供应链服务提供商,以确保在此期间保持药品的质量和完整性。运输,仓储,处理,测试和分配。”

除了获得欧盟GMP认证的想法外,全球大麻供应链还可以寻求利用区块链技术来提高大麻从田间到药店柜台交易的透明度和可见度。区块链还可以确保整个价值链上所有利益相关者的问责制,因为去中心化的账本技术要求每个参与方都平等参与并承担责任。

将所有利益相关者推到一个去中心化的区块链网络中,也将消除假冒大麻产品进入供应链的可能性。大麻种植会产生大量废物,并且一些植物会在此过程中死亡,因此,对收获的大麻量进行准确测量以确保安全至关重要。

AMP预计将于2020年上半年开始首次向德国进口。AMP将从加拿大加拿大艾伯塔省的两家获得许可的生产商那里购买医用大麻。一旦这些生产商通过了EU-GMP认证审核并获得了加拿大卫生部的销售许可,供应协议将变得更加具体。

AMP将对医用大麻产品进行检查,然后再通过空运将其从加拿大运至德国法兰克福。产品抵达法兰克福后,将被存放在麻醉品存放设施中。在将产品清除以出售给德国药品批发商之前,将对产品进行最后一次检查。仅允许这些批发商将股票出售给与AMP有合约约束力以供应其医用大麻的药剂师,从而确保对大麻股票进行严格的责任追究。

资讯来源:由0x资讯编译自FREIGHTWAVES,版权归作者Vishnu Rajamanickam, Staff Writer所有,未经许可,不得转载
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