Aerie(AERI)第四季度亏损超出预期,营收超过预期

Aerie Pharmaceuticals,Inc.(-)报告了2019年第四季度的业绩喜忧参半,其股价在盘后交易中上涨。

值得注意的是,在过去的一年中,Aerie的股价下跌了50.3%,而下跌的则为3.4%。

该公司报告2019年第四季度每股亏损96美分,超过预估计的亏损75美分。去年同期该公司每股亏损92美分。

该公司的第一种药物Rhopressa(奈塔舒地尔眼药水)已获批准用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压升高(IOP)。 Aerie的第二种药物Rocklatan是Rhopressa和Pfizer(-)Xalatan的固定剂量每日一次的四联疗法,已被批准用于降低开角型青光眼或高眼压患者的IOP升高。

在报告的季度中,这两种药物的销售额为2460万美元,超过了预估计的2000万美元,并且高于去年同期的1450万美元。收入比上一季度的1850万美元有所增加。

详细季度

该季度的总运营费用(不包括股票薪酬费用)为6,170万美元,较去年同期的5,630万美元有所增加。

2019年结果

2019年每股亏损为3.40美元,而去年同期为4.65美元。销售额为6990万美元,高于2018年产生的2420万美元。

管道更新

Aerie收购了Avizorex Pharma S.L. (Avizorex)是一家西班牙眼科制药公司,正在开发用于治疗干眼症的疗法。 Avizorex于2019年通过其主要候选产品AVX-012完成了一项针对干眼受试者的IIa期研究。 Aerie计划在2020年底启动一项更大的IIb期研究。

Aerie的视网膜计划对AR-13503(Rho激酶和蛋白激酶C抑制剂植入物)和AR-1105(地塞米松类固醇植入物)进行了评估,并且还在继续发展。 2019年3月,针对AR-1105视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿开始了II期研究,该研究已提前全部纳入。这项研究的主要数据预计在今年。关于AR-13503(Rho激酶和蛋白激酶C抑制剂植入物)的研究于去年8月开始,用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿。

欧盟委员会授予Rhokiinsa 0.02%的营销许可。欧洲药品管理局(EMA)已接受罗克兰达(Roclanda)的销售授权申请(MAA)的审查。 EMA的人类用药用产品委员会预计将在2020年末发表意见。欧洲Mercury 3 III期研究的主要数据预计在今年下半年发布。

2020年指导

该公司预计2020年全年净收入在1亿美元至1.1亿美元之间。

我们的看法

尽管12月底季度的业绩好坏参半,但2020年的指导似乎令人鼓舞。销量在2019年的最后两个月有所回升。但是,竞争将在2020年与Allergan(-)Lumigan和Bausch Health(-)Vyzulta之类的公司形成。

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