有$3,000？这是现在要购买的3种重要生物技术股票

如果您没有注意到，生物技术现在是投资者的热门区域。尽管尽管最近几周强劲反弹，但大盘指数迄今仍在下跌，但主要的生物技术交易所买卖基金（ETF）在今年均处于稳健的上涨区域。

当然，并非所有生物技术股都表现良好。但是，即使是目前的一些落后者，在未来五年中也可能是巨大的赢家。如果您有3,000美元的投资资金，现在就可以购买三只出色的生物技术股票，它们具有取得长期成功所需要的东西。

图片来源：Getty Images。

1.顶点制药

顶点制药（NASDAQ：VRTX）被评为我最喜欢的大型生物技术公司。未来几年的增长几乎可以保证。在未来几年中，Vertex很有可能增长得更快。

我在夸大吗？我不这么认为。该公司的药物在治疗囊性纤维化（CF）的根本原因方面没有任何竞争。在过去的12个月中，Vertex已获得多项报销交易，从而扩大了其CF药物的市场。更重要的是，它在美国推出了Trikafta，并在市场上取得了惊人的成功，并等待欧洲的批准。

华尔街分析师预测，Vertex的CF系列产品将使该公司在未来五年内每年增长近24％的收益。之后，我完全希望Vertex在其他治疗类别中取得成功。例如，该生物技术公司在针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的第2阶段测试中有一个候选人。与CF一样，这是一种罕见的遗传病，是由蛋白质错误折叠引起的，其市场规模与CF相似。

Vertex还具有针对罕见遗传病的其他早期计划。但是，正是针对公司的管道候选产品针对的是不太可能非常巨大的稀有迹象。顶点有一个针对疼痛信号的第二阶段程序。它还希望在2021年初开始进行1型糖尿病潜在治疗的1期试验。

2.爱奥尼斯制药

Ionis Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：IONS）一直对保持领先地位感到满意。它拥有三种获批的药物，但并未直接销售其中任何一种。百健（Biogen）授予脊髓性肌萎缩症（SMA）药物Spinraza的使用权，而爱奥尼斯（Ionis）的关联公司Akcea Therapeutics在欧洲销售遗传性甲状腺素介导的淀粉样变性病（hATTR）药物Tegsedi和家族性乳糜微粒血症综合症（FCS）药物Waylivra。

这三种药物的结合使Ionis在2020年第一季度的收入比去年同期增长了近24％。但是，假设新的SMA药物获得监管部门的批准，Spinraza可能面临来自罗氏（Rche）的risdiplam激烈竞争的前景。 Tegsedi正与辉瑞公司的Vyndaqel和Alnylam的Onpattro对抗自己的强大竞争对手。

那么，为什么Ionis是个明智的选择？该公司的产品线充满了潜在的赢家。 Ionis在第2阶段测试中有5个后期程序和22个程序。最有前途的候选药物包括亨廷顿氏病药物tominersen（Ionis已获Roche许可）和AKCEA-TTR-LRx，Ionis和Akcea正在针对hATTR多发性神经病和ATTR的后期研究中对其进行评估。

分析师认为，爱奥尼斯在未来五年内可以实现49％的惊人年收入增长，这在很大程度上要归功于其有前途的产品线。这家生物技术公司的反义技术专注于破坏信使RNA，以防止引起疾病的蛋白质的产生，它具有解决多种疾病的潜力，从长远来看使Ionis拥有了巨大的增长空间。

3.轴索疗法

毫无疑问，Axsome Therapeutics（NASDAQ：AXSM）是这三只生物技术股中风险最高的。它在市场上还没有任何认可的产品。然而，其市值仍接近30亿美元，这意味着人们对股价的期望已经很高。

但是，我认为这些期望将得到满足和超越。 Axsome的产品线包括四种有前途的药物。其中三个已经在后期测试中。该公司计划在2020年末申请FDA批准AXS-05治疗重度抑郁症（MDD）和AXS-07批准偏头痛。

Axsome在四月份的AXS-05晚期研究中治疗阿尔茨海默氏症躁动症时报告了优势结果。它计划在AXS-05达到次要终点但未能在较早的第3期研究中达到主要终点后，于第三季度在第三季度对该药物进行第三期治疗。此外，该公司计划在针对纤维肌痛的晚期研究达到主要终点后，于2020年下半年与FDA会面，讨论AXS-14的下一步措施。

AXS-05可能会在MDD指标上产生约9亿美元的峰值年销售额。 TRD的批准可能会使该药物进入重磅销售领域。如果批准用于治疗偏头痛，AXS-07每年最多可以再增加3亿美元的收入。就目前的估值而言，仅这两种药物的潜力就使Axsome成为一个有趣的主张。 AXS-14和AXS-12（将于今年晚些时候开始后期治疗发作性睡病的后期测试）成功的可能性使Axsome更具吸引力。