Tollys在A轮融资中筹集了230万欧元

Tollys正在开发TL-532，这是第一个基于针对Toll样受体3（TLR3）受体的合成激动剂的抗癌免疫疗法，它刚刚宣布了253万美元（230万欧元）的A轮融资。自2015年成立以来，这项筹款活动使该公司筹集的资金总额达到700万美元（640万欧元）。 TL-532的临床前概念证明支持其在临床试验中的发展，是赢得投资者支持的关键因素。

新的私人投资者也加入了这一历史悠久的股东的行列。所筹集的资金将用于推进TL-532的临床前开发。特别是，Tollys将利用这笔资金生产TL-532，并启动计划于2022年下半年进行的膀胱癌临床试验之前所需的监管安全性研究。

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董事会扩大了三个新成员

Tollys总裁雅克·弗朗索瓦·马丁（Jacques-FrançoisMartin）成为董事会的三名新成员。他们是Dynavax和Chiron疫苗前首席执行官Dino Dina博士，生物技术和制药行业资深人士Philippe Goupit先生，以及Noraker首席执行官CélineBaque Saint-Olive女士，他们代表Tollys的一些私人投资者。

Tollys总裁雅克·弗朗索瓦·马丁（Jacques-FrançoisMartin）说：“ Tollys很高兴获得其投资者对本轮A股的支持，并欢迎三位经验丰富的高管加入其董事会。” “这清楚地表明了对我们公司的支持，我们的远见以及履行我们对TL-532的承诺的能力，TL-532是一种显示出巨大希望的新型癌症免疫疗法。”

TL-532是具有三重作用机制的TLR3特异性激动剂

TL-532诱导癌细胞凋亡的死亡，从而释放大量的肿瘤特异性抗原，同时激活免疫系统以产生针对这些肿瘤抗原的T细胞应答。此外，它通过产生阻止肿瘤发展的细胞因子和趋化因子来改变肿瘤的微环境。然后，新产生的T淋巴细胞会破坏剩余的癌细胞，并通过疫苗接种机制防止癌症复发。

TLR3受体是肿瘤学中经过验证的靶标，但目前尚无TLR3激动剂在市场上有售。 TL-532是第一个具有完整定义的双链RNA序列的合成TLR3激动剂，可促进其生产。因此，TL-532具有同类最佳的潜力，并且是市场上同类产品中的第一款。

Tollys首席执行官Vincent Charlon表示：“获得投资者对本A系列产品的支持是公司发展的重要一步，并将我们带入下一个令人兴奋的阶段，即首次临床试验的准备。”标准BCG治疗失败的非肌肉浸润性膀胱癌患者需要更有效的治疗选择，以避免必须进行根治性膀胱切除术。 TL-532将按照泌尿科医师众所周知的程序进行膀胱内给药。”

每年，全球有430,000名患者被诊断出患有膀胱癌，其中90％是非肌肉浸润性膀胱癌（NMISBC）。当前的标准治疗是经尿道切除术，然后进行BCG治疗。在70％的情况下，卡介苗治疗失败或患者复发。在没有其他治疗选择的情况下，建议行根治性膀胱切除术以消除膀胱癌。

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