阿斯利康的Imfinzi會見肺癌研究終點
AstraZeneca Plc(AZN – )宣布III期CASPIAN研究評估Imfinzi(durvalumab)在一線廣泛期小細胞肺癌(SCLC)中的優勢總生存(OS)結果,這是最具侵襲性的肺癌類型。
獨立數據監測委員會進行的中期分析數據表明,該研究符合其主要終點,因為Imfinzi與標準治療藥物,依託泊苷和鉑類化療相結合,證明了OS的統計學意義和臨床意義上的改善。單用化療。
這是第一項研究,提供了將免疫療法與不同鉑類方案結合在小細胞肺癌中的靈活性,擴大了治療選擇範圍。
PD-L1抑製劑Imfinzi目前被批准用於美國二線治療中無法切除的III期NSCLC。該公司正在評估該藥物用於治療IV期NSCLC的幾項後期研究。該藥物還被批准用於治療膀胱癌。
今年到目前為止,阿斯利康的股價上漲10.3%,而4.3%的漲幅。
Imfinzi也在其他SCLC研究中學習。在III期ADRIATIC研究中,在有限期SCLC中同時進行化學放射治療後進行測試。
同時,除SCLC外,關鍵的III期臨床試驗正在評估Imfinzi聯合tremelimumab治療肝細胞癌(HCC,肝癌),NSCLC和頭頸部鱗狀細胞癌。
然而,該藥物在批准的適應症和銷售方面明顯落後於其他獲批的PD-L1抑製劑 – 百時美施貴寶(BMY – )Opdivo和默克(MRK – )Keytruda。雖然Imfinzi在2018年的前九個月錄得3.71億美元的銷售額,但Opdivo和Keytruda分別創造了49億美元和50億美元。值得注意的是,Keytruda和Opdivo比Imfinzi早得多。市場上的其他PD-L1抑製劑是Pfizer(PFE – )Bavencio和Roche的Tecentriq。
本月早些時候,Keytruda獲得FDA批准用於轉移性SCLC的三線或後線設置。此批准標誌著SCLC指示中Keytruda的第一個標籤擴展。
扎克斯排名
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